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上海ag真人生物科技有限公司努力于成为新贸易文明期间环球抢先的细胞基因药企,ag真人生物以“以基因编辑引领创新,开辟打破性疗法,造福全人类”为任务,依托自主研发中心及与高校共建的“上海基因编辑与细胞医治研讨中心”,已往5年已发生100多项专利效果,有5个项目在8所着名医院展开研讨者提倡的临床实验,多个项目进入IND报告阶段。此中基因编辑医治β-地中海血虚症、PD1敲除非病毒定点整合CAR-T、以及UCART等项目曾经获得优秀临床结果,具有环球抢先性,并在Nature MedicineNature biotechnology等着名学术期刊上宣布多篇学术论文。ag真人生物已搭建基因编辑东西开辟、造血干细胞基因编辑、非病毒定点整合CAR-T平台、通用型细胞平台、加强型T细胞平台五大具有自主知识产权的技能平台,并拥有7000平米GMP中试基地及200余人的运营团队,无力保证创新的研讨效果可以疾速转化与使用。ag真人生物经过患者需求和临床反应不停推进研发产品疾速更新迭代。并秉持开放、共享、共赢的态度,与环球创复活物医药生态链企业一同,加速推进创新药物的转化与落地,造福环球遗传疾病及恶性肿瘤患者!


Edit Gene and Hope

努力于基因编辑与细胞医治的研发与转化及基因渐变惹起的遗传疾病的基因医治

团队力气
80.93%

员工近两百人
博士27人 硕士52人

专利声誉

114+

已请求国际外创造专利114项
拥有自主知识产权的五大中心技能平台

ag真人生物依托在基因编辑、免疫学范畴的壮大技能气力和科研团队,努力于基因编辑与细胞医治的研发与转化,以及基因渐变惹起的遗传疾病的基因医治。

CHRONICIE OF EVENTS开展进程

2021.05

与浙江大学医学院隶属第一医院互助,全新一代UCART的首例ALL患者治愈出院

2020.12

启动“环球合资人”引进方案

2020.10

6000平米GMP中试基地投产

2020.10

与郑州大学第一隶属医院互助,初次使用CD19-UCART乐成救治ALL患者

2020.09

与浙江大学医学院隶属第一医院互助,对外公布天下首例CD19-PD1-Quikin-CART乐成医治淋巴瘤临床数据

2020.07

与中南大学湘雅医院互助,对外公布天下首例CRISPR基因编辑乐成医治β0/β0型重度地贫临床数据

2020.06

自主开辟出全新的双碱基编辑体系

2020.05

自主开辟出超高活性的HyCBE单碱基编辑器

2020.03

证明新一代单碱基编辑技能无望治愈遗传性血液疾病

2019.11

荣获上海张江国度自主创新树模区专项开展资金重点项目(H25)数万万经费支持

2019.08

基因编辑医治地中海血虚、CD19-PD1-Quikin-CART、加强型PSMA-CART先后启动IIT

2019.06

当选2019年上海市专利试点企业

2019.03

证明基因疗法无望彻底治愈遗传性血液疾病

2018.10

乐成展开CD19-UCART临床研讨

2018.10

“第一代CD19 UCART”展开IIT临床实验和IND报告

2018.03

1000平米GMP like中试基地投产

2016.11

荣获“国度级高新技能企业”

2016.03

重组ag真人、建立“上海基因编辑与细胞医治研讨中心”

2013.09

ag真人生物正式建立

2013.08

环球初次将CRISPR/Cas9乐成使用于哺乳植物基因编辑

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